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黄斑变性根据病因、发病机理、临床表现等分为先天性黄斑变性和后天获得性黄斑变性。

先天性黄斑变性又称为遗传性黄斑变性、黄斑营养不良，是一组主要侵犯双眼黄斑部的遗传性眼底病变，主要包括遗传性黄斑劈裂、视锥细胞营养不良、卵黄样黄斑变性、眼底黄色斑点症、中心性晕轮状脉络膜营养不良等。遗传性黄斑劈裂是遗传性疾病，x连锁隐形遗传。视锥细胞营养不良属于遗传性疾病，有常染色体显性或者隐形遗传。卵黄样黄斑变性是常染色体显性遗传疾病，也有的是常染色体隐形遗传或者x连锁遗传。眼底黄色斑点症多是常染色体隐形遗传，多数15岁以前发病。中心性晕轮状脉络膜营养不良为常染色体显性遗传。

后天获得性黄斑变性主要是老年性黄斑变性也称为年龄相关性黄斑变性，病因尚未确定，可能是遗传、慢性光损害、营养失调、中毒、免疫性疾病等有关系，是老年人常见的致盲性眼病之一，多见于45岁患者，一般分为萎缩性和渗出性老年性黄斑变性。

黄斑变性是临床常见的眼底病，严重影响视功能，早发现早治疗是关键。一般通过眼底镜检查以及视网膜荧光血管造影、脉络膜吲哚青绿血管造影、光学相干断层扫描、视觉诱发电位、闪光视网膜电流图、视野、色觉、视觉对比敏感度等检查就可以明确诊断。