健康知识库

原发性慢性闭角型青光眼是由于周边虹膜与小梁网逐渐发生粘连，小梁网功能逐步受损，房水外流受阻，眼压缓慢升高，最终导致视神经损害和视野缺损的一类青光眼，严重的影响视功能，是常见的致盲性眼病之一。

原发性慢性闭角型青光眼的发生，有前房较浅、房角狭窄等解剖变异的特点，但是其程度比急性闭角型青光眼轻，瞳孔阻滞现象也不如急性者明显。房角狭窄是导致周边虹膜逐步与小梁网发生粘连的一个基本条件。研究揭示，以虹膜膨隆为特点的瞳孔阻滞机制和以周边虹膜堆积为特征的非瞳孔阻滞机制都参与了本病的病理过程。原发性慢性闭角型青光眼发生与遗传有关，一般属于多因子遗传。

原发性慢性闭角型青光眼的发生往往有内在或者外在的诱发因素。常见的是情绪波动，也见于过度疲劳，全身疾病等。这些诱发因素可以是直接或者通过内分泌系统引起眼部自主神经功能紊乱，交感副交感神经失调，共同导致狭窄的房角更容易关闭、粘连阻塞，促使青光眼发病。

慢性闭角型青光眼发生是逐渐发展的，早期无明显症状，发病隐匿，不容易引起患者注意，一旦出现症状，多是属于疾病中、晚期，导致视功能不可逆，因此需要早发现早干预早治疗才行。明确其诊断，需要熟悉慢性闭角型青光眼的发病特点和可能的发病原因，避免青光眼盲目发生。