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原发性婴幼儿型青光眼是指新生儿或者婴幼儿时期的先天性发育性青光眼，属于遗传性疾病，是前房角结构发育异常引起的，临床表现为畏光流泪眼睑痉挛三大特征性症状。眼球扩大、角膜橫径增大、前房加深、眼压升高、房角异常、青光眼性视乳头损害、眼轴延长等表现。其严重的影响视功能，是常见致盲性眼病之一，需要早发现早治疗。

原发性婴幼儿型青光眼因为眼压高、眼球扩大、眼轴延长等，可以引起一系列并发症。

婴幼儿时期眼球胶原纤维富有弹性，因为眼压升高，可以引起角膜扩大，眼球扩大，可以引起角膜或者角巩膜葡萄肿。长期持续的眼压升高，角膜损伤严重，可以引起上皮缺损，严重的导致角膜溃疡发生。角膜后弹力层破裂可以引起角膜混浊瘢痕化。眼球扩大，晶状体悬韧带断裂，可以引起晶状体半脱位。角膜混浊可以导致弱视发生。眼轴延长可以引起轴性近视。角膜后弹力层破裂可以引起明显散光。长期持续的眼压升高可以引起视神经萎缩视野缺损。

原发性婴幼儿型青光眼引起的一系列并发症是眼压升高的结果，控制眼压升高才能避免并发症发生，一般采取手术控制眼压，一般是房角切开术或者小梁网切开术，效果不理想可以考虑滤过手术治疗。手术后眼压正常，需要积极治疗弱视，提高视功能。