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原发性非调节性内斜视，是指没有或者很少有调节因素，临床表现为发病年龄通常在2岁以后，没有明显调节，单眼斜视可以合并弱视，斜视度数较先天性内斜视小，但是随着年龄增加可以变大。眼球运动不受限。

原发性非调节性内斜视疾病种类很多，原因复杂，发病机理尚未完全清楚。此类内斜视不仅仅影响美观，更严重的是影响视力影响立体视，需要尽快眼科检查，明确诊断，早发现早治疗是关键，根据病情决定选择适宜方法治疗是关键。

基本型内斜视，斜视通常在出生6个月以后发生，没有明显的调节因素，无明显的远视性屈光不正，单眼斜视可以合并弱视，视近视远斜视度数相同。

急性共同性内斜视，发病急，突然出现复视，甚至可以准确描述处发病日期，多发生于5岁以后或者成人。一般有两种急性内斜视有融合破坏病史，有的无融合破坏病史。

周期性内斜视多见于3～4岁，内斜视呈现周期性变化，一般是一日斜视一日正常位。原因复杂，有融合机制失调学说、中枢失调学说、生物钟机制学说等。

感觉剥夺性内斜视，又称为知觉性内斜视，一眼视力低下会严重妨碍感觉融合并且可以使融合机制完全丧失，这种斜视是原发性知觉缺陷的直接结果。儿童时期的各种眼病如白内障、角膜白斑、视神经萎缩、眼外伤等造成单眼视力丧失或者明显的下降，就可以发生此类内斜视。屈光参差性弱视在此类内斜视中常见。

微小内斜视发生于单眼，没有眼部器质性病变，没有明显斜视，没有有意义的屈光不正和屈光参差，可能与某种机械或者神经支配影响下可能失代偿而发展为大角度内斜视。