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iga肾病是一种临床发病率较高的肾小球性疾病。在全世界范围内，其发病有明显的地域差异，在东方，如中国，新加坡，日本，澳大利亚，芬兰等发病率较高。美国和加拿大人发病率相对较低。

iga肾病的发生机制并不完全清楚，多种因素，参与其发病的过程，比较认可的一致的观点是免疫复合物引起的肾小球疾病。

病理检查，是肾脏疾病，包括肾小球，肾小管间质性疾病的诊断的金标准。其病理特点，由轻到重，可表现为基本正常肾小球，轻度系膜增殖性肾炎，局灶节段增生性肾炎，增生硬化性肾炎，以及硬化性肾炎等。

而急性病最具有特征性的病理改变，使系膜增殖与系膜基质增多为主的改变。同时部分患者合并有新月体形成，节段硬化，球囊黏连。

iga肾病的分级主要是针对其病理而言的。临床常用的分析方法包括lee分级，who分级，以及其他分型方法。

lee分级根据其病变特征，病情轻重，受理范围一般分为Ⅰ级，Ⅱ级，Ⅲ级，Ⅳ级，Ⅴ级。

2009年最新的牛津iga肾病分型，是根据系膜细胞增殖积分，肾小球节段硬化，毛细血管内细胞增殖，和肾小管萎缩以及间质纤维化，这4项主要指标，来评判病情及评估预后。

iga肾病的临床表现多种多样，可以表现为，单纯反复发作的肉眼血尿，无症状性血尿，或者是蛋白尿，慢性肾炎综合征，肾病综合征，急进性肾炎综合征等。