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367--无创dna的原理、价格及无创plus

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无创DNA的原理：无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患染色体疾病。母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。

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再次科普一下染色体的知识。染色体是遗传物质（DNA）的载体。正常情况下人有46条染色体，男女有别。?按大小、形态配成23对。（22对常染色体，1对性染色体）。染色体异常包括：

1.染色体数目异常：包括整倍体改变、非整倍体异常、嵌合体，其中非整倍异常是临床上最主要的染色体病，其中以21号、18号、13号、X、Y染色体异常最为常见，占染色体非整倍体畸变95%以上。这些染色体异常占全部染色体病的80%～90%。其中21三体综合征是胎儿和新生儿中最常见的非整倍体染色体异常。2.染色体结构异常：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失（染色体的某一片段消失）、重复（染色体增加了某一片段）、颠倒（染色体的某一片段颠倒了180。）或易位（染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上）等改变。染色体结构畸变种类很多，因受累染色体不同可导致不同的临床表现。

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目前无创dna方法能主要检测唐氏综合征（T21，也就是21号染色体为三条，正常情况下为两条）、爱德华综合征（T18，181号染色体为三条，正常情况下为两条）、帕套综合征(T13，13号染色体为三条，正常情况下为两条)三大染色体疾病。为什么主要检测这三种情况，原因有这么几个，第一，这三种情况检出率比较高，第二，这三种情况胎儿能够存活，但是都属于严重畸形，对家庭和社会造成沉重负担，其他的染色体异常，很多都会自然死亡。

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只检测上述三种染色体异常，就是普通的无创dna。

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何为无创dna plus或者无创dna+那：plus顾名思义，就是增大增加的意思。就是在上面三种检测的基础上再检测检测常见的微重复、微缺失疾病。这是由于技术的进步，也就是无创plus的检查范围比普通的无创dna要准确。

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关于价格，每个地方每种检查手段都不一样：全国99%的医院的无创dna都是抽血以后送到医院以外的基因检测机构进行检查。一般无创plus比普通的无创贵500-1000，也有些地方两者的检测价格是一样的。

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普通的无创：1000-2000之间。

无创plus：2000-3000之间。

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检测时间：三个星期出结果。