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? ? 相信不少准妈妈在怀孕期间，大夫建议做染色体分析。染色体分析有无创DNA和羊水穿刺两种方法。很多人都在疑惑，这两种方法哪一种好呢？

? ?无创DNA检查和羊水穿刺都是检查胎儿染色体是否存在异常的。主要检查的是13-三体综合征，18-三体综合征和21-三体综合征三种重大染色体疾病。

? ? ?严格说，无创DNA检查仍然是一种筛查，并不是确定诊断。报告显示仍然是低风险和高风险。但是无创DNA检查的准确率相当高，可以达到99%以上。无创DNA检查的优点在于没有创伤，单纯抽取母体血液就可以。通过提取母体血液中胎儿成分来检查胎儿的染色体是否存在这些重大疾病。

? 羊水穿刺是诊断性检查。是通过穿刺针抽取羊水，提取羊水中胎儿成分，检查胎儿的染色体。羊水中只有胎儿成分，不存在母体细胞，不会干扰检查结果，所以准确率比较高。但是在提取羊水的过程当中，对母体和胎儿有一定的创伤。包括出血，感染，胎盘损伤，脐带损伤和胎儿损伤，早产流产等。当然这些几率并不是很大。

? 从以上可以看出无创DNA检查和羊水穿刺各有各的优点，也各有各的缺点。到底要做无创DNA检查还是羊水穿刺需要看孕妇自身实际情况。

? 一般来说年龄在35岁以下，唐筛检查是风险值在1:50以下可以考虑无创DNA检查。胎盘位置不好，存在先兆流产症状的也建议无创DNA检查。如果年龄在35岁以上，唐筛风险值在1:50以上，双胎等情况，建议做羊水穿刺。

? ?怀孕期间有异常情况需要做染色体检查，应该听从大夫的建议安排，选择合适的方法，这个才是最好的选择。