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色盲、色弱一般是先天遗传引起的，属于X连锁隐性遗传，男性发病率明显高于女性，目前医疗技术条件下不能治愈色盲、色弱。一般认为眼底视网膜有三种视锥细胞，分别能够感染红光、绿光、蓝光刺激，形成有颜色的世界。男性色盲色弱患者遗传基因来自其母亲，母亲是基因携带者。男性患者将遗传物质传给女儿，女儿是基因携带者，不会发病，女儿可以将遗传物质传给其儿子和女儿，女儿是基因携带者，儿子一半发病一半不发病。男性遗传物质传给外孙，属于隔代遗传。女性XX都有致病携带基因才表现为色盲。

先天性眼底病视锥细胞营养不良患者可以引起全色盲，因为眼底缺乏视锥细胞，眼底没有感色光的细胞导致。患者视力低下，容易引起眼球震颤，通过闪光视网膜电流图检查就可以明确诊断。

严重的视神经萎缩可以引起色盲色弱，裂隙灯眼底镜检查就可以明确诊断。

色盲色弱患者需要眼科检查明确诊断，通过色盲图、色盲镜等检查以及裂隙灯眼底镜、闪光视网膜电流图等检查就可以明确诊断。先天性色盲色弱是遗传性疾病，不可逆，目前医疗技术条件下不能治愈，一般是观察就可以，色弱患者配戴有色隐形眼镜有效果，可以使用有色隐形眼镜矫正。后天性色盲色弱患者，避免眼底病、视神经疾病等关键。