急性前部缺血性视神经病变（NAION）是老年人群中导致视神经相关的突然视力减退的最常见病因。QRK207是一项正在进行中的国际多中心临床研究，该研究的名称为： 一项单剂量或多剂量玻璃体腔注射 QPI-1007 治疗急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 (NAION) 受试者的随机、双盲、假注射对照的 II/III 期试验。 该研究由Quark Pharmaceuticals作为申办方，计划在全球入组约530例患者。目前，包括中国、美国、澳大利亚、以色列、意大利、德国、新加坡和印度的90余家正在进行受试者入组。
如您所知，NAION目前还没有被批准或证实有效的治疗。如果患者符合以下条件，那他们可能符合NAION临床研究标准： 年龄50至80岁 在最近的14天内发生突然的视力减退 未接受任何治疗，包括激素 视盘水肿 所有受试者会被分配一只眼接受玻璃体腔注射QPI-1007和/或假注射，治疗期为4个月。整个研究的随访时间为12个月，需要8次随访。 该研究的入组目前是开放的。若有患者推荐，请通过以下号码联系我们：