淀粉样变性（ａｍｙｌｏｉｄｏｓｉｓ）是由于淀粉样蛋白沉积在细胞外基质，造成沉积部位组织和器官损伤的一组疾病，可累及包括肾、心脏、肝、皮肤软组织、外周神经、肺、腺体等多种器官及组织。 其中系统性轻链（ＡＬ）型淀粉样变性是临床最常见的一种系统性淀粉样变性。 随着我国人口老龄化和环境致病因素的加剧，ＡＬ 型淀粉样变性的发病率也呈现出逐年升高的趋势。 此类患者临床表现为多器官受累，病情重，进展快，治疗困难，病死率高。 目前我国尚缺乏规范的 ＡＬ 型淀粉样变性诊断和治疗方案。 近年来国际上陆续发表了一些关于本病的诊治指南，其中以英国血液病学会标准委员会制定的 ＡＬ 型淀粉样变性诊治指南和美国梅奥诊所制定的 ＡＬ 型淀粉
样变性治疗指南最具代表性。 中国系统性淀粉样变性协作组在借鉴上述国际指南的基础上，结合国内临床实践，制定了本指南。
一、疾病定义及分类
１．定义：ＡＬ 型淀粉样变性是由单克隆免疫球蛋白轻链错误折叠形成淀粉样蛋白，并沉积于组织器官，造成组织结构破坏、器官功能障碍并进行性进展的疾病，主要与克隆性浆细胞异常增殖有关，少部分与淋巴细胞增殖性疾病有关。 淀粉样蛋白具有如下特点：
刚果红染色呈砖红色，偏振光显微镜下呈现
出苹果绿色双折光；电镜下表现为直径 ８ ～１４ ｎｍ、无分支、排列紊乱的纤维丝状结构；Ｘ 线衍射显微镜下可见其 β片层结构。
２．分类：淀粉样蛋白种类繁多，目前已发现的淀粉样蛋白有 ３０ 余种。 依据淀粉样纤维丝形成的前体蛋白类型，可将淀粉样变性分为 ＡＬ 型淀粉样变性、淀粉样 Ａ 蛋白（ＡＡ）型淀粉样变性、遗传性淀粉样变性等主要类型。
二、诊断标准
１．临床表现：如有下述情况临床应注意 ＡＬ 型淀粉样变性的可能：（１）中老年患者；（２）出现大量蛋白尿或表现为肾病综合征，蛋白尿以白蛋白尿为其特点；（３）多不伴血尿；（４）易出现低血压尤其是体位性低血压，或既往高血压而近期血压正常或偏
低；（５）严重肾功能衰竭时仍存在肾病综合征；（６）肾体积增大，即使慢性肾功能衰竭终末期，肾体积也无明显缩小；（７）左心室肥厚，不伴高血压或左心室 高电压；（８） 不明原因BNP升高。此外，
非缺血性心肌病变伴或不伴充血性心力衰竭、肝增大伴碱性磷酸酶的显著升高、膀胱或肠道功能不全的自主神经病变、假性肠梗阻和腹泻与便秘交替、眶周紫癜、舌体和腺体增大等表现也应高度怀疑淀粉样变性。
２．组织学诊断标准：ＡＬ 型淀粉样变性组织病理诊断如下：（１）刚果红染色阳性，高锰酸钾预处理后仍为阳性，在偏振光下呈苹果绿色双折光；（２）免疫球蛋白游离轻链（κ、λ）抗体免疫组化或免疫荧光检查结果为单一轻链阳性；（３）电镜下可见细纤维
状结构，无分支，僵硬，排列紊乱。
表 2 ＡＬ 型淀粉样变性器官受累诊断标准受累器官 诊断标准
肾 ２４ ｈ 尿蛋白定量 ＞０．５ ｇ ／ｄ，以白蛋白为主。心脏 心脏超声平均心室壁厚度 ＞１２ ｍｍ，排除其他心脏疾病；或在没有肾功能不全及心房颤动时 ＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ ＞３３２ ｎｇ／Ｌ肝 无心衰时肝上下径（肝叩诊时锁骨中线上量得的肝上界到肝下界的距离） ＞１５ ｃｍ，或碱性磷酸酶大于正常值上限的 １．５ 倍 神经系统 外周神经：临床出现对称性的双下肢感觉运动神经病变自主神经：胃排空障碍，假性梗阻，非器官浸润导致的排泄功能紊乱胃肠道 直接活检证实并有相关症状肺 直接活检证实并有相关症状；影像学提示肺间质病变软组织 舌增大，关节病变、跛行、皮肤病变、肌病（活检或假性肥大） 、淋巴结、腕管综合征
注：ＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ：Ｎ 端脑钠肽前体
活检部位的选择：可以从出现症状的组织（如
肾）中或容易取得的组织（如皮下脂肪、骨髓、唾液腺）中取得诊断性活检样本。 从有症状的器官中取得的活检样本的诊断阳性率高于从易得组织中取得的样本。 腹部脂肪抽吸是获取组织行刚果红染色最简单易行的方法，但阴性结果并不能排除淀粉样变性。 有症状的器官活检的阳性率 ＞９５％，脂肪为７５％ ～８０％，而骨髓仅为 ５０％ ～６５％［５］
。 国内有研究数据表明，联合皮肤脂肪和直肠黏膜活检，诊断ＡＬ 型淀粉样变性的阳性率与肾活检一致，在有肾活检禁忌的患者中可考虑上述部位的活检。