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一、小儿先天性直肠肛门畸形概述

小儿先天性直肠肛门畸形的全世界各个国家的发病率都处于一个很高的水平，虽然发病率高，但是这种疾病的发生还是存在一定的地域性差异和性别差异，如男孩发病比女孩发生畸形的概率大，这种畸形的发生在小儿消化道畸形的发病中排名为第一位，这种畸形不仅存在病理表现非常腹杂，还表现为畸形的种类繁多，而且还会常常累及周围组织，也就是说除了直肠肛门本身的畸形之外，还可以发生肛门周围出现不同程度的改变，盆底肌肉出现不同的异常，周围的相关神经也会出现不同改变，还常常与其他器官畸形合并出现。目前研究发现导致这种畸形发生的可能原因有以下几种：家族中有家族史，考虑遗传因素存在，孕妇怀孕早期的受到病毒感染，妊娠期母亲接触化学物质，周围环境存在污染，母亲因各种原因存在营养不良等等。

二、小儿先天性直肠肛门畸形可以并发哪些疾病

小儿先天性直肠肛门畸形由于肠道不通畅，可以导致并发出现急性肠梗阻疾病，表现为低位肠梗阻，腹部逐渐出现腹胀，进食后出现呕吐。由于不能进食和呕吐，可以导致小儿出现脱水，电解质紊乱，代谢性酸中毒，严重的可以导致肠穿孔。由于消化道正常排泄系统受阻，可以出现异常排泄通道各种瘘如阴道瘘，泌尿系瘘，直肠前庭瘘，肛门皮肤瘘等等，各种瘘可以导致生殖道出现感染。