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? ? ? ? 多囊肾本身是一种遗传性疾病，常见于常染色体显性遗传，常伴有肾外囊肿，比如肝脏、胰腺、脾脏等。一般病程较长，进展相对缓慢，一般在35岁以后出现症状。临床表现多样，主要有肾脏表现和肾外表现。

? ? ? ? 起初肾脏内为少数囊肿，不易被发现，随病程进展，囊肿增多增大，最终可布满整个肾脏，形似葡萄。当肾脏增大到一定程度，在腹部可以触及，更有甚者可占据部分腹腔。病人可出现持续性或间歇性腰背部和腹部胀痛，可有肉眼血尿或镜下血尿，尿感时可出现白细胞尿或脓尿，早期可出现肾脏浓缩功能减退，晚期可出现高血压，并进入到终末期肾衰竭（当正常肾组织都被取代时）。

? ? ? ? 对于多囊肾主要根据家族史、临床表现及B超检查即可确诊。

? ? ? ? 需要注意的是，如果确定有多囊肾家族史，在下一代出生前，最好做个基因检测，看是否有多囊肾遗传，该病到了后期，一般都会进入到终末期肾衰竭，进入到肾脏替代治疗阶段。

? ? ? ? 如果发现有多囊肾，也请不要听信各种可治愈该病的偏方，因为该病是遗传性疾病，目前是无特效药物治疗的，治疗的目的主要就是对症处理，预防和治疗并发症，尽最大可能延缓肾功能进行性恶化。尽量避免外力撞击，防止囊肿破裂出血。较大囊肿可在B超引导下穿刺，抽液减压，减缓肾功能不全的进展，缓解大的囊肿对腹腔脏器的压迫。