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? ? ? ? ?脊髓空洞是由于多种原因的影响，脊髓内形成管状空腔，空腔可位于中央、偏于一侧，或偏于前或后，使脊髓灰质、侧索、后索受压变性，从而引起的一系列神经受损的症状。?
? ? ? ? ?病理特征为脊髓内积水和空洞周围神经胶质细胞增生，本病可发生于脊髓的任何阶段、以颈段为好发部位。可分为两种类型，1、交通型脊髓空洞症，较多见，虽有数个脊髓空洞，但可借助中央管相互交通，甚至与脑室想通，常合并小脑扁桃体下疝；2、非交通性脊髓空洞症，空洞与脑脊液循环通路不交通。
? ? ? ? ? 形成的原因尚未清楚，先天发育畸形为较多学者所接受，脊髓损伤、出血、肿瘤、蛛网膜炎影响脊髓缺血、软化、退变也可引起脊髓空洞。
? ? ? ? 临床症状主要有三方面：1、感觉，出现较早，根据空洞的位置，可出现一侧上肢与上胸节之节段性感觉障碍，以节段性分离性感觉障碍为特点，痛温觉消失或减退，深感觉存在，当脊髓内痛觉纤维受刺激可出现相应的神经根性疼痛，也可为两侧；2、运动症状，可出现一侧或两侧上肢弛缓性部分瘫痪，表现为肌无力，肌张力下降、双手鱼际肌、骨间肌萎缩，严重者可出现爪行手畸形。而一侧或两侧下肢出现上运动神经元部分瘫痪、肌张力亢进，病理症阴性；3、自主神经损害症状：空洞累及侧角之交感神经脊髓中枢，出现Horner综合症，病变相应节段、肢体与躯干皮肤少汗，温度降低，指端、指甲角化过度、萎缩，失去光泽，晚期可出现大小便障碍。
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