Nt可表述为胎儿颈部透明带，妊娠11周~13+6周B超测量。主要用于胎儿早期唐氏综合征的风险评估。单纯NT测量对唐氏综合征的检出率64%~70%。但结合早期血清学检测，检出率大约在90%左右。Nt正常阈值在2.5毫米以内，大于这个值是NT增厚。Nt增厚的胎儿中有部分是出生缺陷的，包括染色体异常，遗传综合症，先天性心脏病，呼吸及泌尿系统异常，畸形，宫内感染，贫血等。
NT增厚并不意味着胎儿一定有异常，大部分尤其是轻度增厚者，也可以是正常胎儿。但NT的数值越高，胎儿染色体异常和发生死胎的风险就越高，就需要进一步产前诊断检查。