健康知识库

唐氏筛查包括筛查三个方面：21-三体；18-三体；神经管畸形风险。

?

拿到唐氏筛查结果时，能直观看到结果。

如果出现高风险，处理原则如下：

●21-三体（风险值大于1/270）：需要做羊水穿刺确诊，实在不愿意做羊水穿刺，最低应该做无创DNA

●18-三体（风险值大于1/350）：需要做羊水穿刺确诊，实在不愿意做羊水穿刺，最低应该做无创DNA

●神经管畸形风险：如果神经管畸形高风险，不需要做羊水穿刺，需要超声随访，注意观察有无神经管畸形

如果出现低风险：那就不用做任何处理，定期产检随访就可以。

?

重点提示：神经管畸形高风险与21-三体高风险、18三体高风险处理方法不一样。

?

神经管畸形风险是结构性问题，不是染色体问题，不需要做羊水穿刺和无创DNA的，只需要按照正常产检流程做超声就可以，超声提示没有问题，胎儿就没事。