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? ? ? ? ?先天性房间隔缺损,是一种比较常见的先天性疾病,即与生俱来,通俗讲,就是从娘胎里带来的。先天性疾病有别于遗传性疾病,遗传性疾病多因基因异常导致,可世代或隔代遗传,分为显性遗传和隐形遗传。先天性房间隔缺损患儿,基因是正常的,适时接受手术治疗可完全治愈,无异于常人,并且无遗传倾向。
? ? ? ? 房间隔位于左右心房之间,由原发隔和继发隔两部分构成。房间隔缺损,分原发性房间隔缺损和继发性房间隔缺损两大类,是房间隔发生、吸收、融合异常所致。继发性房间隔缺损更为常见,可进一步分为卵圆孔型,上腔型,下腔型,混合型,其中75%为卵圆孔型房间隔缺损,又叫卵圆孔未闭。
? ? ? ?心脏发育过程中,原发房间隔缺损自心房后上方向心内膜垫方向生长,并在十字交叉处汇合,如未能顺利汇合,便形成原发性房间隔缺损。在原发孔关闭之前,其后方房间隔吸收,形成新的孔道,即为继发孔,形似卵圆形,又称卵圆孔。该孔道为胎儿期正常的生理孔道,将下腔静脉回流的富氧血引入左房,并优先供应脑补和上肢,这也正是胎儿上身大下身小的原因所在。卵圆孔处有一膜性活瓣,在胎儿出生后数小时内多可自行关闭。其他部位的房间隔生长或融合障碍,形成上腔型、下腔型、混合型房间隔缺损,所占比例约25%。
? ? ? ? 总之,先天性房间隔缺损为复杂的发育过程中某个环节发生异常,并非遗传性疾病。
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