健康知识库

不是的。随着测序技术的飞速发展，高通量基因检测已在临床和实验室成为现实。针对个体全部基因的测序分析在价格上已能为人们所接受。针对特定基因的检测在优生优育的遗传学筛查中已经得到应用。但是，基因检测并不能简单得出“以后会得什么病”的结论。

以肿瘤为例，人体存在促进肿瘤生成的癌基因（如ras基因），也存在抑制肿瘤形成的抑癌基因（如p53基因）。Ras基因的存在并不意味会患上肿瘤，该基因的变异、尤其是表达水平的改变（激活）才是肿瘤形成的重要原因。相反，p53的存在也不能说一定不会得肿瘤，因为p53基因一旦表达水平下调（失活），会失去对肿瘤的抑制能力，从而导致肿瘤发生。同时，肿瘤的发生是个相对漫长的过程，很难通过基因序列的变化和基因表达水平的变化得到肿瘤将要发生的结论。



绝大多数疾病是由多种因素导致的，其发生和发展是很复杂的过程，我们的认知还不能掌握疾病发生的全部成因。目前，一些检测机构根据既有临床数据的推算结果，通过基因测序，得到待检者未来罹患某种疾病的概率“比人群平均水平高/低**倍”，这一结论以既往患者数据为基础，具有一定的科学性，在群体水平上对于推进健康生活方式、降低疾病发生率是有意义的。对个体而言，基因检测可以给自己一个警示：我们很难去改变遗传背景，但我们可以通过改变生活方式，甚至进行预防性的干预，来降低自己患病的风险。