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先天性甲低有下面十项表现:
1、过期产,孕期超过42周,孕期胎动少;
2、出生时体重较重,身长与头围正常,前后囟门大;
3、胎粪排除延迟,生后常有腹胀,便秘;
4、多睡少动;
5、黄疸消退延迟;
6、吃得少,喂养困难;
7、四肢凉、体温低(常8、有脐疝;
9、呼吸困难(主要是舌头大而厚,呼吸道有粘液水肿,气道不通畅);
10、特殊面容:鼻梁低平、眼距宽、舌头大,颜面粘液性水肿。
上述十项不是每个新生儿期甲低患儿都能表现出来,有的只有其中几种,有的在新生儿期没有异常,到婴儿期才出现上述表现,这些都为新生儿甲低早期诊断带来困难。[1]
如果孩子有其中的几点表现,就要到医院检查血中T3、T4、TSH,便于尽早确诊,以免造成小孩不可逆的智力损害。一般建议治疗开始越早,远期预后越好。在新生儿期发现,及时给予有效治疗,神经系统症状常是可逆的。一般凡生后2个月前确诊并接受治疗者,80%患者智商可在90以上。
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