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一位刚出生不久的宝宝，就是表现频繁呕吐，吃了没过多久就呕吐，吃奶吐奶，而且家属诉，别人家的宝宝排胎便，我家黑便就一点点没了。宝宝这是怎么了？当我听到这些情况时，首先想到先天性消化道畸形，建议她尽快到医院检查确诊，结果诊断为先天性幽门闭锁。那什么是先天性幽门闭锁呢？今天咱们就普及一下这个疾病。
先天性幽门闭锁是罕见的消化道畸形，占消化道闭锁病的1%。一听闭锁，大家就知道，本该通畅的地方闭锁了，不通了，闭锁的地方在胃口下口的幽门部位。此病有家族性发病倾向，据研究可能与染色体隐性遗传有一定关系，男性稍多。是由于肠管在胚胎发育过程中的腔化过程异常所导致的，多发生在早产儿，临场表现为生后即有频繁呕吐，呕吐物不含有黄色胆汁，无胎便及排气，或胎便微量。手术是治疗本病的惟一有效方法。
先天性幽门闭锁根据其闭锁的形式可分为实质性闭锁和瓣膜性闭锁两类。下面我一一细说。
第一类实质性闭锁，是由于幽门部发育差，从而缺乏正常的胃壁组织，呈节段型连续性中断，两盲端完全分离或仅有纤维索带相连。
第二类瓣膜性闭锁，幽门外形看似正常，但在位于距幽门和十二指肠分界处1～3cm的近端处，有黏膜和黏膜下组织构成的膈膜，将幽门阻塞，有的完全闭锁，有的在中央部位有小孔。
读了此话题您学了点什么知识呢？
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