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先天性食管闭锁是新生儿期，消化道的一种严重发育畸形，凡新生儿有阵发性发绀，口咽部不断有分泌物存在或吐泡沫时，或初次喂奶后上述症状加重，出现紫绀及呛咳，以致窒息，吸引后可暂时减轻，但不久又恶化。要考虑到新生儿食道闭锁，进一步做相关检查确诊。此病如治疗不及时多合并吸入性肺炎或肺不张，危及患者生命。其治疗的难易程度因不同的闭锁类型而不同。
根据食道畸型和与气道有无关联，在临床将先天性食管闭锁分为不同类型：比如食管上下段不连接，各成盲端；食管的上段与气管相通，下段呈盲端，并且上下两段距离比较远；食管上段为盲管，下段与气管相通；无食管闭锁，但食管与气管有一个瘘管想通呈? ?“H” 形改变。
上面的前两种类型手术难度比较大，手术也相对复杂，需要修补，造瘘，重建，多次手术，而上述其它类型的治愈率相对较高，尤其单纯性食管闭锁治愈率更高，也就是说治疗上相对好治疗一些。
一个疾病是否好治，需要看严重情况，有无并发症。无论那种类型，在治疗时，应注意考虑患者是否合并其他系统的疾病，是否还有其它部位的畸形，否则影响生命质量。比如做手术时发生吻合口漏，局部感染等风险会加重病情，影响治疗效果，给治疗带来不利，也就是说不好治了。
看了对于食道闭锁是否好治疗这个话题，不知道你明白了吗？
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