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一、小儿赖特综合征概述
小儿赖特综合征于1916年由Han ?Reiter首先报道，又叫瑞特综合征。赖特综合征特点有三：即尿道炎，结膜炎，关节炎，所以也称尿道，眼，关节综合征。小儿赖特综合征90％小儿在前驱感染后3～30天（多数在2周内）发病。首发症状以尿道炎居多，其次为结膜炎和关节炎。80％的小儿有中度至高度发热，每天1～2个高峰，多不受退热药影响。通常持续10～40天自行缓解。热退后多伴有关节炎消退。可以出现以下各个系统表现如泌尿，生殖系表现，关节症状：关节症状在三联症中最为突出，发生率达90％以上。眼部症状：三分之二的小儿有眼部症状，眼结合膜炎是本病的三联症状之一。其他症状：皮肤粘膜病变，口腔病变，心脏异常如心肌炎，心包炎，传导阻滞。神经系统异常如多发性周围神经炎，暂时性偏瘫，脑膜脑炎。呼吸道病，腹泻，腮腺肿大等不适。
二、小儿赖特综合征是由什么原因引起的呢？
1.感染：小儿赖特综合征的病因至今尚不明确，但感染和遗传因素与本病的发病有很强的相关性。多数病例在肠道感染后发病，肠道感染多为革兰阴性杆菌，包括福氏志贺菌，沙门菌，幽门螺杆菌及耶尔森菌。主要发生于福氏志贺菌痢疾之后。也有人提出螺旋体，淋球菌，沙眼衣原体，伤寒等感染性病因。
2.遗传：小儿赖特综合征患者有家族发病趋向，患者HLA-B27阳性率高达75%以上，更支持遗传因素参与发病。小儿赖特综合征多见于男性年长儿，男女之比为（10～20）：1。
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