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格林巴利综合症又称急性感染性多发性神经根神经炎，是我国和多数国家儿科最常见的急性周围神经疾病，主要症状以肢体对称性弛缓性瘫痪，大多是自限性的。多数患儿在数周内痊愈，部分严重患儿急性期可死于呼吸机麻痹。

本病的病因目前并不是很明确，近几年，随着医学的不断发展，专家研究认为本病属急性免疫性周围神经病，有很多原因可以诱发本病，最常见的原因为空肠弯曲菌的感染。

病因如下：

1.感染因素。约70%的格林巴利综合征患者在得病前6周有比较明确的前驱感染史，通过分析，研究，病原体大多数是空肠弯曲菌和巨细胞病毒。

2.预防接种因素。少数格林巴利综合征的发病与有些预防接种有关，主要的疫苗有狂犬病毒疫苗，麻疹疫苗，破伤风类毒素和脊髓灰质炎口服疫苗等。

3.免疫遗传因素，虽然人群中被相同病原体的前驱感染的情况很多，但仅有少部分人发生格林巴利综合征，也就是可以推测人群中存在遗传背景的易感个体，与免疫因素相关。

格林巴利综合征，是儿童时期一种比较的疾病，发病年龄不一，但还是以学龄前和学龄期儿童较多，在我国农村患儿较城市患儿多见，夏秋季节发病较多，大多宝宝会有腹泻或呼吸道感染史，本病大多数的患儿肌力可在3~6个月内完全恢复，如果累及脑神经，需要气管插管，肢体瘫痪严重者，多数情况下提示将留有后遗症。