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先天性肠闭锁是新生儿消化道畸形，以呕吐为主的先天性发育异常的疾病。先天性肠闭锁可以发生在肠管的各个部位，回肠多见，也有见于十二指肠部位的，结肠少见。男孩多于女孩。

先天性肠闭锁的新生儿，如果闭锁的位置高，在出生后开始喂奶就会有呕吐，逐渐加重，呕吐频繁，，呕吐物为所食入的奶，胃液、胆汁，会在进食后出现上腹部胀，可以见到胃型。闭锁位置低的，比如回肠和结肠部位的闭锁，呕吐时间会晚点，一般2天左右，会有全腹部胀，可以有肠型。听诊肠鸣音活跃。会有呕吐，呕吐物为胆汁和粪汁。

先天性肠闭锁的孩子出生后不排便或排少量粘液。

新生宝宝出生后偶尔吐奶是正常的，但是如果呕吐越来越严重，需要查清楚原因，要排除幽门痉挛，幽门肥厚，咽下综合征，环状胰腺或其他十二指肠受压、巨结肠等等疾病。

孩子反复呕吐，可以做腹部X线平片确诊，如果症状不典型的可以通过钡灌肠诊断。在孩子出现反复呕吐时，要查一下血常规，电解质、血生化检查。也可以在产前行超声来检查肠道发育情况。

在确诊肠小儿闭锁时，如果孩子因为呕吐出现脱水和电解质紊乱，要积极改善孩子脱水及电解质紊乱，在孩子病情稳定后要给予积极手术治疗。根据孩子肠道闭锁的不同部位，手术方式不同。闭锁部位越高，术后效果越好。