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一、小儿先天性直肠肛门畸形概述

小儿先天性直肠肛门畸形是消化道畸形发生率最高的一种畸形，目前全球范围内先天性直肠肛门畸形的发生率为一千五百分之一到五千分之一，我国的小儿先天性直肠肛门畸形的发生率是二千八百分之一，小儿先天性直肠肛门畸形的发生率没有男女性别之间的差异，小儿先天性直肠肛门畸形除了存在发病率是最高之外，小儿先天性直肠肛门畸形发生的种类也是各种各样的，小儿直肠肛门畸形发生也存在复杂的的病理改变，小儿先天性直肠肛门畸形发生缺陷部位除了直肠肛门本身以外，还存在肛门周围，盆底肌肉，神经等部位和组织的异常。先天性直肠肛门畸形还常常合并其他器官畸形。小儿先天性直肠肛门畸形的治疗方法有哪些呢？这是本次话题科普的内容。

二、小儿先天性直肠肛门畸形的治疗方法有哪些呢？

1.小儿先天性直肠肛门畸形的治疗方法之一无需治疗的先天性直肠肛门畸形，这种情况是会阴前肛门无狭窄和无排便功能障碍。

2.小儿先天性直肠肛门畸形的治疗方法之二手术治疗，这种情况包括低位先天性直肠肛门畸形无肛门如肛门膜状闭锁或者狭窄，直肠会阴瘘等类型的小儿先天性直肠肛门畸形。手术方式是会阴部肛门成形术。为了避免手术后形成瘢痕狭窄，需要手术后2周开始扩肛治疗，持续进行六个月左右。