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一、小儿先天性直肠肛门畸形概述

小儿先天性直肠肛门畸形是消化道畸形发生率最高的一种畸形，全球发生率为1/1500～1/5000，我国的发生率是1/2800，没有男女性别发生率差异，先天性直肠肛门畸形除了发病率高之外，畸形发生的种类也是各种各样，直肠肛门畸形发生的病理改变也很复杂，先天性直肠肛门畸形发生缺陷部位除了直肠肛门本身以外，还存在肛门周围，盆底肌肉，神经等部位和组织的异常。先天性直肠肛门畸形还常常合并其他器官畸形。小儿先天性直肠肛门畸形容易与哪些疾病混淆呢？这是本次话题科普的内容。

二、小儿先天性直肠肛门畸形容易与哪些疾病混淆呢？

1.小儿先天性直肠肛门畸形容易混淆的疾病之一胎粪栓综合征，胎粪栓综合征是由于胎粪排除延迟导致出现腹胀，呕吐，食欲不好等容易与先天性直肠肛门畸形发生混淆，可以通过X线检查等鉴别，胎粪栓综合征通过应用开塞露或者温生理盐水洗肠治疗改善。

2.小儿先天性直肠肛门畸形容易混淆的疾病之二先天性巨结肠，先天性巨结肠可以出现腹胀，呕吐，食欲不好等容易与小儿先天性直肠肛门畸形容易混淆，但是先天性直肠肛门畸形可以看到肛门，肛门直肠指诊可以排出大量气体，消化道造影和活体组织检查等可以进行区别。