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流行病学特征
患病率:患病率0.3%-0.7%,男女患病率均等。起病年龄多为20岁早中期,急性或缓慢起病。
致病因素:
1.遗传
2.胎儿期不良因素(吸毒、酗酒、药物、特定的感染或疾病……)
3.出生时的并发症,早产、产伤、窒息、感染等。
疾病带来的风险:物质滥用、自杀(与精神病性症状相关,5-6%的患者有自杀行为)
可能的共病:强迫症、物质使用障碍
在DSM-5中精神分裂症谱系的核心特征
1.精神分裂症:“一阳一阴”或“二阳”就可以诊断精神分裂症。
第一,A组症状:妄想、幻觉、言语紊乱、行为紊乱或紧张症,阴性症状(即情感表 达减少和意志减退),存在上述症状中的至少2种,其中1种必须是前3种症状 之一,且活动期症状持续至少一个月。
第二,功能损害:精神分裂症会导致患者一个或多个重要领域的功能受损。
第三,总病程持续至少6个月。
第四,排除物质所致及躯体疾病所致的精神病性障碍。
第五,排除分裂情感性障碍、抑郁及双相障碍。自闭症谱系障碍的患者幻觉或妄想需 超过1个月,才能合并诊断精神分裂症。
2.分裂情感性障碍
第一,在半数以上的病程中,除了存在精神分裂症诊断标准A的症状以外,还伴有重 性抑郁发作或躁狂发作。第二,在没有心境发作(抑郁或躁狂)的情况下,存在持续至少两周的妄想或幻觉, 即证明妄想、幻觉并非由于心境发作所致。
3.妄想障碍
第一,涉及了一些事情上的错误信念(妄想),它不是真实的。
第二,此障碍不同于精神分裂症,因为它不包括幻觉、紊乱的思维、言语或运动或阴 性症状。
第三,在现实生活中看起来功能接近于正常。
第四,同样需要排除躯体疾病及物质所致。
4.短暂精神病性障碍
第一,突然的、短期的精神病性行为(幻觉、妄想、紊乱的言语和严重紊乱/紧张症 的行为),持续至少1天,但小于1个月。
第二,快速恢复,症状完全消失。有极端心境并快速改变。
第三,功能受损,有自杀的风险。
第四,可在围产期发病或对严重压力性事件的反应,有时无明确原因。
第五,同样需排除物质、躯体疾病所致、心境障碍、其他精神病性障碍所致。
5.精神分裂症样障碍
第一,类似于精神分裂症的关键症状(幻觉、妄想、紊乱的言语、严重紊乱/紧张症 的行为和阴性症状),持续至少1个月,但小于6个月。
第二,同样需排除物质、躯体疾病所致、心境障碍、其他精神病性障碍所致。
6.紧张症
第一,其他躯体疾病和严重的精神障碍(神经发育障碍、精神病性障碍、双相和抑郁 障碍)均可出现,发展迅速。
第二,在减少的和极端的运动之间转换。至少有以下三种:木僵、固定的姿势、蜡样 屈曲、很少言语反应、极度抗拒、抵抗重力很长时间、奇怪的运动或言谈、持 续无目的运动、激越、扮鬼脸、重复他人的话、模仿他人的运动。
精神分裂症谱系的概念化要点
1.遗传:精神分裂症谱系的家族史。父母多巴胺紊乱的倾向,过度聪明、数理或艺术强、 或另一个极端,反应慢、认知功能不良。父母也可能存在A类人格障碍/特质。
2.发育过程:怀孕与分娩中的异常,早产、难产、缺氧及感染等。发育过程中可能有落 后的表现,但未达到神经发育障碍的严重程度。
3.发病年龄:15-25岁高发,也有早发和晚发。发病之前智力多为正常水平。老年发病者不多见,需要警惕躯体疾病/药物所致精神病性障碍或属于神经认知障碍的一部分。
4.症状:幻觉(询问是白天还是睡前,睡前多是生理性幻觉)、妄想、言语/思维障碍、 阴性症状、行为紊乱/紧张症症状。
5.脑部MRI、CT(非必要检查,但急性起病、非正常起病年龄、考虑可能为脑器质性疾病所致的患者,需要完善):若发现一些神经系统“软性”体征,如侧脑室扩大、皮层变薄,这些是预后不良的表现。
6.病前人格特点:可能病前存在A类人格障碍/特征,人际关系受损。
7.病前多巴胺过高或低的证据:表现为数理成绩特别好,或者学业低水平等。可对声音敏感。
8.是否为物质/躯体疾病的直接效应所致:排除标准
9.在精分发病10年后可出现认知功能逐渐下降。
10.预后不好的证据:病前功能差、脑结构异常、神经系统软性体征、阴性症状为主、起病早、家族史明显、ECT及多种抗精神病药物效果不佳。
总体而言,对于精神分裂症:1/3预后好,1/3预后中等,1/3对药物效果差;反复发 作患者的预后差。
给患者及家属的小贴士
1.不要自行停止服药或随意增减剂量。
2.建立日常规范来确保每日服药。
3.对于副作用,可以通过咨询医生来有效的应对。
4.后续治疗中也可能需要调整药物,建议定期复诊。
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