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特发性肺动脉高压在欧洲的发病率是比较高的，也叫做原发性肺动脉高压，是一种不明原因导致的肺动脉高压。主要的发病原因目前并没有完全明确和遗传因素，自身发育不全，肺血管平滑肌功能障碍，自身免疫因素等有关。常见的临床症状有呼吸困难，胸痛，晕厥，头晕，咯血等。

? ? ? 在临床上对于特发性肺动脉高压的诊断主要是以排除诊断为主，常用的辅助检查由血液检查，可以明确患者血红蛋白增高在长期缺氧代偿有关。心电图可以提示又新增生或者肥厚胸部x线检查明确有明显的肺动脉高压。进行超声超声心动图估测三尖瓣峰值流速大于3.4米每秒，或者肺动脉收缩压大于50mmHg，可以诊断为肺动脉高压。同时对于肺功能血气分析，放射性核素肺通气灌注显影等有助于辅助诊断肺动脉高压。在排除由于其他原因引起的肺动脉高压后，不明原因的肺动脉高压可以诊断为特发性肺动脉高压。

? ? ? ?总而言之，对于临床上特发性肺动脉高压的诊断，要积极地完善相关的辅助检查来排除其他原因引起的肺动脉高压才可能诊断为。特发性肺动脉高压特发性肺动脉高压一旦确诊之后要积极的给予对症治疗和支持治疗，尽可能的控制患者病情的发展，对于支持治疗，可以选择抗凝药物，利尿药物，强心血管扩张药物来尽可能地减轻患者的临床症状。对于，经过药物治疗后效果不佳的患者，经济条件可以行肺移植治疗。