人类遗传的物质基础是染色体.它存在于细胞核内.共有23对.其中22对称常染色体.1对与性别有关.称性染色体.这些染色体.一半来自父亲.一半来自母亲.也就是说.父母在向子女传递遗传信息时.首先把自己的染色体分成相等的两组.然后再两两随机组合传给下一代.这样.父母的一些特征就传给了子女.当然.这些特征有些是对下一代有利的.也有些是对下一代有害的.耳聋这种特征就是对子女有害的.下面我们就看看耳聋是如何遗传的。
一.常染色体显性遗传性聋
在两组染色体中.只要有一组有聋的成分.就会表现出耳聋.我们就可以看出一些规律.
1.父母双方有一方是聋人.他(她)们的子女出现耳聋的可能性为50%,如果父母均是聋人.则子女出现耳聋的可能性为75%.
2.耳聋子女的下一代仍可能是聋人.不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋
3.这种遗传性聋.没有性别差异。
二.常染色体隐性遗传性聋
这种遗传性聋的特点是:只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时.才表现耳聋.如果只有一组染色体有问题.并不出现耳聋.而成为携带者.同样可以找出一些规律.1如果父母双方不聋.但均为携带者.那么.其子女出现耳聋的可能性为25%.成为携带者的可能性为5O%.完全正常的可能性为25%.如果一方是聋人.另一方为正常人.则其子女均不出现耳聋.但均是携带者.如果双方均是聋人.则其子女出现耳聋的可能性为100%.
2.耳聋的子女如果同正常人结婚.其下一代不会出现耳聋.但均是携带者.不聋的子女的下一代是否会出现耳聋.则要看他(她)本人是否为携带者.同时还要着他(她)的配偶的情况.也就是说.不聋的子女的下一代.也可能会有聋儿产生.
3.这种耳聋没有性别差异。
三.伴性遗传性空
前面曾提到过.在人的 23对染色体中.有布对决定性别的染色体称为性染色体.如果致登因素位于这一对染色体L.当然也会向下传递.这种遗传性聋称伴性遗传性聋.这种耳聋的特点是.在一个家族中.耳聋的发生有明显的性别差异.在整个遗传性聋中.这种耳聋所占的比例较少.大约为1%左右。
四.多基因遗传性聋与染色体异常性聋
多基因造传性聋与环境因素造成的聋不易区分.链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性.有人认为.这种家族易感性就属于多基因遗传.染色体异常性聋多件有智力和其他方面的发育障碍.在临床上易于发现.另外.这种耳聋可以通过化验检查发现.以上四种情况.前三种占道传性聋的绝大部分。
通过上述分析.我们也可以了解近亲结婚出现耳聋子女的可能性较大的原因.那就是由于男女双方有较近的血缘关系.出现相同特征染色体的可能性比非近亲结婚者大得多.有害染色体相组合的机率也高得多.据理论分析.表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比非近亲结婚的人多78倍.因此.应严格禁止近亲结婚.以确保优生优育。
不知道你有男朋友没?如果没有建议你找个和你离较远区域的男生.比如说你是南方的.最好找个北方的男朋友.医学上说是基因互补.对优生优育比较好!还有最好结婚前双方做个系统的婚前检查!