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现在孕妈妈一怀孕，需要做的检查越来越多，其中，有一项检查项目就是唐氏筛查，说是帮助发现胎儿是否会有唐氏综合征，如果有唐氏综合征的宝宝，就是“傻子”。啊，太可怕了！我可不要傻子宝宝。那应该怎么检查，才能发现是否有唐氏综合征呢？

目前，我们国家检查胎儿是否有唐氏综合征的方法有早期唐氏筛查、中期唐氏筛查、NT检测、无创DNA基因检测和染色体检查。早期唐氏筛查是在孕9-13周抽血检查，中期唐氏筛查是在孕15-20周抽血检查，通过进行血清妊娠相关血浆蛋白、甲胎蛋白、非结合雌三醇和ＨＣＧ浓度测定，孕妇出生时间、末次月经时间、体重、是否有糖尿病等病史和B超检查数值等，通过计算机评估出胎儿发生唐氏综合征的几率。由于其检出率仅为70%左右，出现高风险的时候，需要结合NT检查，NT是胎儿颈部透明带的意思，在孕11-14周，通过B超检查，如果发现NT值超过2.5mm，会建议进一步检查。无创DNA基因检测（NIPT）是在孕13周之后，抽取孕妇10ml静脉血检查，采血前是不需要空腹的。如果之前的检查都不能明确，就需要做产前诊断，这是金标准，在孕18-22周羊水穿刺进行胎儿染色体检查，判断胎儿是否有缺陷。

看了这些介绍，孕妈妈们是否知道自己该如何选择了呢？由于唐氏综合征并没有有效的治疗方法，所以，选择最合适自己的检查，早期发现问题，做好优生优育，才是我们奋斗的目标。