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查胎儿染色体有什么用

? ? 随着二孩政策的全面启动，胎儿染色体异常的检出率倍增，大多人类都含有23对染色体，也有部分人因为染色体缺少或增加而产生染色体疾病的发生，且这部分疾病不能通过药物得到治疗，这类孩子的出生对家庭及社会都带来极大的负担。

? ? 染色体是一种遗传物质的载体，染色体异常，及基因表达异常，最终导致机体发育的异常。也就是说，如果父母携带异常染色体或在受孕过程中出现了染色体的突变都会通过染色体遗传给孩子。通过染色体检查，可以早期将胎儿染色体的异常情况及早检查出来，能够有效的避免遗传疾病的发生。一般来说，染色体发育异常的胎儿会在孕早期就被优胜劣汰，很大一部分发生流产或死胎，但是仍然有小部分会完成整个妊娠过程，这类宝宝根据基因的异常情况，先天性心脏病、智力发育不全、生活不能自理、不能生育等情况时有发生，给家庭造成了重大负担，所以，孕期查胎儿染色体，做到早期诊断，并及时终止妊娠，以达到优生优育的目的。常见的检查胎儿的染色体的办法包括唐氏筛查、无创dna以及羊水穿刺等。

? ? ?随着产前检查的普及，很多父母在胎儿出生前会在宝宝出生前对胎儿进行染色体的检查，胎儿染色体异常是一种非常严重的问题，发生染色体异常的父母会根据具体情况选择胎儿的出生与否，保证宝宝健康的出生。