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? 唐氏筛查是目前怀孕期间一项重要的筛查项目。是通过检测孕妇体内的一些生化指标结合年龄,孕周体重等等因素计算出来的一个风险值。
?唐氏筛查风险值的高低,提示胎儿发生这些疾病的可能性,比一般人大还是一样。所以说唐氏筛查只是筛查发生几率并不能确定诊断的。
?唐氏筛查中会出现高风险、临界风险、低风险三种结果。高风险和临界风险意味着胎儿发生这些疾病的可能性比一般人要大一些,低风险的意思就是胎儿发生疾病的可能性没有增加。
?很多人看到高风险临界风险之后非常紧张,认为胎儿患有严重的疾病,甚至想马上引产。那么到底需不需要马上引产呢?看到这个结果之后我们应该怎么办呢?
?检查提示21-三体和18三体如果出现高风险或临界风险的话,我们就需要进一步检查染色体。目前检查方法有两种,一种是无创DNA检查,一种是羊水穿刺检查。无创DNA检查就是抽取母体血啊,从中提取胎儿成分进行检查的,羊水穿刺是直接进行宫腔穿刺抽出羊水,然后再做检查。相对来说,羊水穿刺的准确率更高。
?如果检查提示开放性神经管畸形高风险的话,需要以后做彩超或者核磁共振,确定胎儿是否患有开放性神经管畸形,不需要做羊水穿刺或者无创DNA检查的。
?另外需要提醒大家的一点,就是胎儿及时提示是低风险的,也不是肯定没有问题,在怀孕期间如果发现彩超有异常表现,有可能需要再做羊水穿刺的。
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