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? ? 怀孕期间我们需要做好多次检查，这些检查当中有的是为了检查母体身体健康，有的是为了检查胎儿是否存在畸形或者先天性疾病的。其中唐氏筛查就是筛查胎儿患有唐氏综合症等染色体疾病风险高低的。
? 唐筛检查大部分人显示的是低风险。这样并不是说胎儿一定不会患有这些疾病，只是说明胎儿患有这种疾病的可能性和一般人一样，没有明显升高的。
?还有相当大的一部分人会提示高风险或者临界风险。高风险和或者临界风险也不意味着胎儿一定会有这种疾病，而是说胎儿患有这种疾病的可能性比一般人要大一些。筛查的这些染色体疾病对胎儿影响非常大，包括智力，寿命，生活质量等等，而且是不能够治疗的，所以一旦确定患有这种疾病的话，应该尽早终止妊娠。
?所以一般唐筛检查提示高风险或者临界风险，就应该进一步进行染色体分析来确定胎儿是否患有这种疾病。目前有两种方法，一是无创DNA检查，二是羊水穿刺。
? ?无创DNA检查就是抽取母体血液从中提取胎儿成分，然后进行染色体分析。这种检查优点在于无创对胎儿没有损伤，也不会导致流产感染等，但是准确率没有羊水穿刺高。
?羊水穿刺是需要经腹部抽取羊水，羊水中有有很多胎儿成分从中提取胎儿成分进行分析，可以得到比较准确的诊断。
?需要提醒大家注意的是，不管无创第1检查还是羊水穿刺都有孕周要求。一般来说羊水穿刺在21周之内进行，而无创DNA检查，在26周之内进行的。一般来说，唐氏筛查在15~20周之间进行，所以一旦发现唐筛结果为临界风险或者高风险，就应该尽早进行无创DNA或者羊水穿刺检查。
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