健康知识库

? ?我们知道染色体疾病目前是没有办法治疗的，而且重大的染色体疾病一般会导致智力低下，寿命缩短，大部分人生活不能够自理。所以目前国家致力于产前检查目的就是为了减少患有重大先天性疾病的孩子的出生。

?怀孕期间我们通常检查的染色体疾病是18-三体综合征，21-三体综合征和13-三体综合征。现在要求年龄在35岁以下，既往没有重大染色体疾病新生儿分明是的，一般建议做唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛。唐氏筛查是通过抽取母体血，检查血液等一些激素的含量，在综合孕周体重年龄等等多个方面计算出来风险值，也就是说胎儿发生这种疾病的可能性高低，这只是一种筛查手段，并不能够确诊。高风险的只是提示胎儿发生这种疾病的可能性比一般人大，不是绝对患有这些疾病；低风险的，也只是说胎儿发生这种疾病的可能性没有明显升高，但是不代表一定没有问题。唐氏筛查的检出率和准确率都比较低的。

?如果唐筛检查提示高风险，那么就需要进一步检查了检查方法分为无创DNA检查和羊水穿刺两种。

?无创DNA检查也是抽取母体血液，但是这种检查方法和唐氏筛查有所不同。因为母体血液当中有少量的胎儿成分，无创DNA检查就是通过提取母体血液中的胎儿成分来检查其中的染色体，判断染色体是否存在异常。

? 无创DNA检查，因为检查的是胎儿的染色体，所以它的准确率是比较高的，一般认为准确率在99.9%以上。

? 无创DNA检查是抽取母体血液，但是不需要空腹，随时都可以抽的。因为无创DNA检查对母体和胎儿没有创伤，更容易被广大孕妇所接受。