健康知识库

一.常染色体显性遗传病：

1.1骨骼发育不全.

1.2成骨不全.

1.3马凡氏综合症.

1.4视网膜母细胞瘤.

1.5多发性家族性结肠息肉.

1.6黑色素斑.

1.7胃肠息肉瘤综合症.

1.8先天性肌强直.

1.9进行性肌营养不良.……

一这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可以出现相同病患者。且发病与性别无关，男女都可以发病。患者与正常人婚配，所生子女的发病危险为50%，故不宜生育。

二.X连锁显性遗传病：

一这类患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中女性多于男性。女性患者的后代，不论儿子还是女儿，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女儿100%患病，儿子正常，因而可生育男孩子，限制女胎。

三.多基因遗传病：

3.1精神分裂症.

3.2躁狂抑郁性精神病.

3.3重症先天性心脏病.

3.4原发性癫痫……

一这类患者，发病机理复杂，遗传度较高

，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。

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