编辑:ddayh.cn
邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科。主要从事胃癌、肠癌等恶性肿瘤的化疗、靶向治疗、免疫治疗和研究。创办了肿瘤科普公众号“邱立新医生(qiulixinyisheng)”。
在International? Journal of Cancer、European Journal of Cancer等发表SCI论文65篇,累计影响因子约300 分,其中第一或并列第一作者SCI论文40篇,累计影响 影子约180分。副主编《赢在论文*术篇》、参编《实用循证医学方法学》。负责国家自然科学基金、中国临床肿瘤学科学基金等。获得教育部科技进步二等奖、上海市医学科技进步奖三等奖、上海医学院首届青年学者论坛二等奖等 。
根据国家癌症中心发布的2019最新全国癌症统计数据显示,肺癌目前仍是发病率和死亡率都占据第一位的恶性肿瘤。具体来看,从性别分布比例上来看,男性患肺癌的风险更高;从死亡率上看,男女罹患肺癌的比例都是第一位,所以肺癌仍然是威胁人类健康的首个恶性疾病。人类也是一直与肺癌做着斗争,治疗方式上不断取得突破和进展。吉非替尼(易瑞沙)的上市也是开启了肺癌精准靶向治疗的新时代,让患者在享受良好治疗效果的同时,也能有更好的生活质量。
从吉非替尼的上市,到现在一、二和三代EGFR-TKI三代同堂,靶向治疗已经成为肺癌治疗的热门选择。面对如此多的EGFR-TKI,我们除了需要关注靶向药的疗效外,安全性同样需要我们去重点关注,接下来让我们一起去盘点一下EGFR-TKI的安全性。
一代EGFR-TKI
吉非替尼
根据IPASS研究,吉非替尼3-5级不良反应发生率为16.3%。其中,皮疹(3-4级)发生率为3.1%,甲沟炎(所有级别)发生率为13.5%。消化道毒性(所有级别)发生率为46.8%,其中>=3级发生率为3.8%.口腔炎/黏膜炎(所有级别)发生率为17%,口腔炎/黏膜炎(>=3级)发生率为0.2%。总体来看,>=3级不良反应发生率较低。
吉非替尼 | |
任何不良事件(3-5级) | 16.3% |
皮疹(3-4级) | 3.1% |
甲沟炎(所有级别) | 13.5% |
消化道毒性(所有级别) | 46.8% |
消化道毒性(>=3级) | 3.8% |
口腔炎/黏膜炎(所有级别) | 17% |
口腔炎/黏膜炎(>=3级) | 0.2% |
厄洛替尼
厄洛替尼最常见的不良反应为皮疹(49%)和腹泻(20%)(所有级别)。3级的皮疹和腹泻比例为6%和1.8%,4级的皮疹和腹泻极少(《1%)。此外,服用厄洛替尼也会导致肝功能异常,2级ALT(丙氨酸转氨酶)升高的患者比例为2%,3级ALT升高的患者比例为1%,ULN(胆红素)升高的患者比例为4%。服用厄洛替尼也会有间质性肺病的发生(1-2%)。
厄洛替尼 | |
皮疹(3级) | 6% |
腹泻(3级) | 1.8% |
ALT升高(2级) | 2% |
ALT升高(3级) | 1% |
ULN升高 | 4% |
间质性肺病 | 1-2% |
埃克替尼
根据ICOGEN研究,最常见的不良反应为皮疹(39.5%),腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为1、2级不良反应,这种无需特殊处理,可自行消失。根据ICOGEN研究,目前暂未观察到间质性肺病的发生。
埃克替尼 | |
皮疹(1、2级) | 39.5% |
腹泻(1、2级) | 18.5% |
ALT/AST升高 | 8% |
间质性肺病 | 0% |
02
二代EGFR-TKI
阿法替尼
根据LUX-Lung3研究,阿法替尼3级及以上不良反应发生率分别为49%,比例还是很高的。常见的不良反应有皮疹(16.2%),甲沟炎(56.8%),消化道毒性(95%),口腔炎/黏膜炎(72.1%)。相比较一代TKI,二代TKI的不良反应发生率明显高于一代TKI,需要引起注意。
阿法替尼 | |
任何不良事件(3-5级) | 49% |
皮疹(3-4级) | 16.2% |
甲沟炎(所有级别) | 56.8% |
消化道毒性(所有级别) | 95% |
消化道毒性(>=3级) | 14.4% |
口腔炎/黏膜炎(所有级别) | 72.1% |
口腔炎/黏膜炎(>=3级) | 8.7% |
达克替尼
达克替尼最常见的不良反应为腹泻(87%),皮疹(69%),甲沟炎(64%),口腔炎(45%),食欲下降(31%),皮肤干燥(30%),体重减轻(26%),脱发(23%),咳嗽(21%)和瘙痒(21%)。根据ARCHER1050研究,达克替尼60%以上的患者需要调整剂量,具体为腹泻(8.4%),皮疹/痤疮(13.7%),口腔炎(3.5%),甲沟炎(7.5%)和ALT/AST升高(0.9%)。
达克替尼 | |
腹泻(>=3级) | 8.4% |
皮疹/痤疮(>=3级) | 13.7% |
甲沟炎(>=3级) | 7.5% |
口腔炎(>=3级) | 3.5% |
ALT/AST升高(>=3级) | 0.9% |
发生剂量调整 | 66.1% |
03
三代EGFR-TKI
奥希替尼
奥希替尼常见的不良反应有腹泻(42%),皮疹(41%),皮肤干燥(31%)和指甲毒性(25%)(所有级别)。根据FLAURA研究,奥希替尼》3级不良反应有腹泻(3%),皮疹(1%),甲沟炎(1%),厌食(3%),AST升高(1%),ALT升高(1%)。所以,奥希替尼各项3级以上不良发生率君不超过3%,安全性良好。
奥希替尼 | |
腹泻(>=3级) | 3% |
皮疹(>=3级) | 1% |
甲沟炎(>=3级) | 1% |
口腔炎(>=3级) | 1% |
ALT/AST升高(>=3级) | 1% |
厌食 | 3% |
阿美替尼
阿美替尼是国产的三代EGFR-TKI,于今年正式在国内上市。其上市是基于一项开放标签单臂II期的临床研究,其疗效和安全性还有待进一步的大型III期开放随机对照研究证实。其常见的不良反应有皮疹(18%),瘙痒(12.7%),口腔炎(8.8%),血肌酸磷酸激酶(CK)升高(17%),ALT升高(10.2%)、AST升高(11.3%)。其中CK升高在其他EGFR-TKI中还是非常罕见的,目前EGFR-TKI如何导致CK升高暂不清楚,但是CK升高与肌肉损伤、心肌损伤或坏死有一定的关联,需要格外注意CK升高。
阿美替尼 | |
腹泻 | 18% |
瘙痒 | 12.7% |
口腔炎 | 8.8% |
血肌酸磷酸激酶升高(CK) | 17% |
ALT升高 | 10.2% |
AST升高 | 11.3% |
小结
一代EGFR-TKI作为最经典的靶向药,在达到预期疗效的同时,不良反应的发生率也是常规的,可控的,所以其在疗效和安全性方面找到了很好的平衡。
二代EGFR-TKI在针对罕见突变时有着良好的疗效,但同时不良反应发生率较高,而且很大一部分患者需要调整剂量,安全性方面相比一代要略逊一筹。
三代EGFR-TKI不光对EGFR阳性和T790M阳性患者疗效显著,给患者带来了长生存,而且其不良反应发生率极低,在保证了疗效的同时,安全性也很高。
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