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肝脏是人体内最大的腺体，具有分泌、排泄、合成、生物转化及免疫等多种功能。

本文就为大家简单总结一下，这些「禁用」或「慎用」的药物，到底应该怎么用？

轻至中度肝功能不全时，无需调整重度肝功能不全时，药物清除减少，血药浓度增高，最大剂量一天不要超过 400 mg。

轻度肝功能不全时，给药剂量调整为 200 mg bid，中/重度肝功能不全时，不建议使用。

轻至中度肝硬化时，负荷剂量（6 mg/kg）不变，但维持剂量（4 mg/kg）减半。重度时，不建议使用。

中/重肝功能不全患者，用药剂量每日不应超过 8 mg。

抗抑郁药物，轻至中度肝功能不全时，每日总剂量必须减少 50%，甚至有必要将剂量减少 50% 以上。而肝硬化患者的药物清除率有较大个体差异，个体化用药更合适。

由于肝功能障碍会影响药物的吸收、分布、代谢等环节，因此肝功能不全的患者，用药会受到影响。

使主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度提高，体内血药浓度明显升高。对于具有首过效应的药物生物利用度更会明显提高。肝病患者内源性的缩血管物质在肝内灭活减少，影响摄取比例，药物不能有效的经过肝脏的首过效应。

血浆中白蛋白浓度下降，使药物的血浆蛋白结合率下降。而对于蛋白结合率高的药物如维拉帕米、呋塞米、利多卡因、地西泮等，会使其具有活性的游离型药物浓度增加，作用增强，同时不良反应也相应增加。

肝细胞内的多种药物酶活性和数量均可有不同程度的减少。使主要通过肝脏代谢清除的药物的代谢速度和程度降低，清除半衰期延长，血药浓度增高。另外，应注意长期用药会引起药物蓄积性中毒。

美国和欧盟食品药品管理局发布了肝功能不全患者的药动学研究指南，均推荐使用肝功能分级（Child-Turcotte-Pugh，CTP）评分评价肝功能：

（1）对于尚无相关药动学研究资料的药物，建议轻度肝功能不全患者应用时剂量减半。

（2）中度肝功能不全患者剂量减少 75%，并应根据药效和毒性考虑药物调整剂量。

（3）重度肝功能不全患者应使用安全性好、药动学不受肝病影响、或可进行有效监测的药物。