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法洛四联症是儿童青紫型先天性心脏病之一，临床上表现为青紫、呼吸困难和缺氧发作、蹲踞现象，会影响孩子的生长发育。

法洛四联症的先天性畸形包括肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥大。孩子的预后取决于肺动脉狭窄的程度。宝宝出生后由于生理上的需要，动脉导管可能会开放一段时间，使较多的血液进入肺内氧合，开始发绀可不明显或比较轻，动脉导管关闭后，在室间隔缺损部位，左心室内全部血液和一部分右心室血液同时进入主动脉，主动脉内血液量多，右心室必须增加工作量才可以把血液输入狭窄的肺动脉，右心室压力增大使右心室肥厚。室间隔缺损部位的血液取决于肺动脉狭窄程度和右心室压力高低，如肺动脉严重狭窄，右心室压力超过左心室，则有右向左分流，同时肺内的循环血量减少，氧合不足，并且主动脉内混合血，会出现发绀青紫。

在孩子出现活动时，由于动脉氧含量下降，活动耐力减低，活动时出现呼吸困难，孩子可以在行走不远时采取蹲踞姿势或采取胸膝卧位，使体循环的阻力增加，从而减少右向左分流、使孩子的缺氧程度改善。这就是法洛四联症的蹲踞现象。

法洛四联症的诊断做超声心动图和心导管检查可以确诊。

法洛四联症的并发症有感染性心内膜炎、脑血管血栓形成和脑脓肿。平日预防感染、摄入足够水分、加强护理。大多数病例可以通过手术治疗。