健康知识库

一、儿童先天性肥厚性幽门狭窄的发病率及危害

先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿非常常见的消化道畸形，在国内的发病率大约在1‰左右。在性别之中，男孩比较多，并且是以足月的投胎为主。男孩子的发病率是女孩子的4倍到8倍左右。如果儿童的先天性肥厚性，幽门狭窄，就会引起儿童出现剧烈的呕吐，胃肠蠕动波右上腹的包块等症状。儿童出现治疗呕吐以后，就会引起脱水以及电解质的紊乱，并且会导致儿童出现营养不良。

二、儿童先天性肥厚性幽门狭窄的治疗

针对于儿童先天性肥厚性幽门狭窄的治疗，主要包括以下几个方面。

1首先是药物进行治疗

在孩子疾病的早期可以给孩子应用乙酰胆碱受体的拮抗剂。药物的应用主要选用口服或者静脉点滴阿托品的方法。另外家长给孩子应用东莨菪碱也可以起到一定的治疗缓解作用。

2其次是进行开腹幽门环肌的切开

如果家长给孩子应用药物保守治疗1~2周以后，孩子的症状没有明显的缓解。在这种情况下，家长就要及时的带孩子到外科进行手术处理。具体来说，手术的方式可以采用幽门环肌的切开术。这种手术方法的治疗效果是特别好的。这种方法的创伤性是比较大的，但是手术的治疗效果是比较好的。

3内镜下的幽门环肌切开术。

随着现在内镜技术的成熟以及创伤口的要求越来越小。现在越来越多的医院采用在电子显微镜下进行幽门环形肌的切开术。