健康知识库

法洛四联症法洛四联症(TOF)又称先天性发绀四联症，包括室间隔缺损、肺窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。也可仅有室间隔缺损和肺动脉口狭窄，而无主动脉骑跨，或四联症合并房间隔缺损。本病是最常见青紫型先天性心脏病。

大部分病例于生后数月出现发绀。重症者出生后即发绀。活动后有气促，活动能力差，活动时喜蹲踞。在剧烈活动、哭闹或清晨刚醒时可有缺氧发作。

法洛四联症患儿有哪些并发症，其预后怎样呢？今天这个话题咱们就聊一聊这两个内容。

首先容易发生以下几种并发症：

第一，栓塞。因为患法洛四联症的宝宝缺氧，就会代偿出现红细胞增高。红细胞增多造成血液粘稠就可能引起的栓塞，其中特别是以脑栓塞多见，引起神经系统症状。

第二，脑脓肿，细菌性心内膜炎。患儿抵抗力差，容易被细菌感染，而发生脑脓肿和亚急性细菌性心内膜炎，细菌性心内膜炎发生部位多在右心室漏斗部，肺动脉瓣或者是主动脉瓣。

第三心律失常。患儿可出现心脏代偿扩大，心肌肥大，容易引起心律失常。

法洛四联症如果未治疗，任其发展，预后是比较差的，洛四联症可累及心血管、呼吸系统，严重者多因心衰、心律失常而死亡。大约40%的于三岁以内会发生死亡，70%于十岁以内发生死亡，合并肺动脉闭锁或者是无动脉瓣者有50%的死于一岁以内，所以他的预后和并发症还是非常不乐观的。当然早期干预，尽早手术，还是可以治疗的。