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一、食管闭锁的定义
先天性食管闭锁的发生原因是胚胎期食管发育的过程中空泡期原肠发育异常,是一种新生儿期严重的先天性畸形,食管闭锁可以单独存在和发生,但是大多数合并食管气管瘘。食管闭锁病例大多数是散发病例,少数具有遗传性疾病如13三体综合征,18三体综合征,21三体综合征,Pieree-Robin综合征,DiGeorge综合征,Fanconi综合征,多脾综合征等。目前VACTERL(单词代表脊柱,直肠和肛门,心脏,气管,食管,肾脏和生殖泌尿系统,肢体的首字母)综合征是指先天性食管闭锁/食管气管瘘伴随其他畸形。
二、食管闭锁的症状
2.呼吸道症状:食管闭锁的症状表现为新生儿出生后就出现唾液增多,频繁从口腔吐出白色泡沫,喉部出现呼噜呼噜响声,呼吸不顺畅,可以出现分泌物被吸入气管。
2.消化道症状:呕吐发生在第一次喂奶或者喂水,常常是非喷射性呕吐,腹部因为没有气体充盈而呈舟状凹陷。
三、食管闭锁需要排除哪些疾病呢?
诊断食管闭锁时需要排除先天性食管狭窄,食管蹼,短食管和胸胃及贲门失驰缓症。
四、食管闭锁如何治疗呢?
手术治疗是食管闭锁疾病治疗方法的唯一选择,早期诊断是治疗成功的关键,应该争取在肺炎,脱水和酸中毒发生之前进行手术。
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