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WAS综合症也称为湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症，为一种遗传性疾病，发病率大约为10万分之一。发病时，患者会出现血小板减少，免疫缺陷的症状，很容易导致出血感染，这类病症女性携带但不发病，男性发病极易死亡。[1]
中文名
WAS综合症
也称
湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症
类属
遗传性疾病
发病率
大约为10万分之一
据中国医学会儿科分会免疫学组统计，我国每年大约有100—300名WAS综合症的新增患者，但只有不到20例能够被诊断出来，能够救治的更是极少数，重庆市儿童医院的患者小康是全国第2例，也是西南地区首例被成功救治的患儿。
截至目前，国内仅有香港，上海，重庆等几家医院发现过20余例WAS综合症患者。重庆市儿童医院作为大陆首家确诊此病的医院，从2000年至今已诊断出12例患者，仅有小康和另外一名四川达县患儿比较幸运，其他人均已离开人世。
据重庆市儿童医院免疫科主任赵晓东教授介绍，WAS综合症是一种遗传性疾病，无办法预防。发病率极低，据国外资料统计，每十多万人仅有一个人得此罕见病，我国每年就有100到300名得这种病的婴儿出生。[1]