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先天性耳前漏管是一种比较常见的先天性畸形，是在耳廓的形成过程当中出现有结节融合不全而发生的漏管，90%的先天性耳前漏管，开口于耳屏与耳廓之间的前方，少数的先天性耳前瘘管开口可在耳轮脚与耳屏切迹至同侧口角的连线上。这是一种比较常见的先天性的发育问题，但是这个一般并不会对孩子的生长发育造成不良的影响，所以一般并不需要过多的担心。

先天性耳前漏管发病的主要原因是胎儿时期第一腮沟不完全闭合的遗迹，先天性耳前漏管为一个盲管，可以是一侧性的或者双侧同时存在，漏管的深浅也是不一样的，可有分支或者呈弯曲状漏管，有时形成囊性病变，耳前漏管，腔内覆盖复层鳞状上皮偶尔有毛囊，汗腺，皮脂腺以及软骨等组织。这个主要还是在胎儿的发育过程当中，出现了一些异常的发育，或者发育不够充分而导致所以属于先天性疾病。

先天性耳前漏管一般并没有特别的症状，在挤压的时候有可能会出现少量的分泌物，如果出现有局部感染的情况，有可能会在漏管的周围出现红肿压痛的表现反复存在，有激发感染，有可能会导致出现全身性的感染可能，不过这样的几率还是比较少的。所以治疗方面一般也是根据孩子具体的症状进行对症治疗，如果没有什么症状，一般并不需要特别的治疗，局部出现症状可以局部的消毒消炎处理，如果反复存在有继发性的感染的情况，可以考虑进行先天性耳前漏管的切除术。