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地中海贫血的相关知识。

相信很多人都想知道，地中海贫血跟地中海有什么关系？地中海贫血症，在1925年被发现时，发病人群多分布于地中海沿岸，因而得名。在我国，地中海贫血多发于广东、广西、四川，长江以南各省。

女性多有贫血的问题，但如何知道所患的是缺铁性贫血还是地中海贫血，两者又该如何区分呢？

1、发病年龄不同。缺铁性贫血多发于中、青年女性，而地中海贫血多发于幼年。

2、致病原因不同。缺铁性贫血的发病原因是铁缺乏，所以俗称缺铁性贫血，而地中海贫血的致病原因则是血红蛋白异常。地中海贫血是一种遗传性血液病，可防难治。

3、症状不同。缺铁性贫血患者的临床表现常常会有头晕、乏力、耳鸣、心悸等；甚至出现明显的口角炎、舌炎、吞咽困难、异食癖、 皮肤干燥、指甲平坦、反甲等的上皮组织损害；或者出现注意力不集中、易激动、烦躁等的神经精神症状。 而地中海贫血患者的常见症状是虚弱、腹内结块以及发育迟滞等，重型患者多发育不良，大多数患者会在成年前死亡。

4、指标上的差异。当然还有一些指标上的差异，如网织红细胞、血清铁蛋白、血清铁、总铁结合力、骨髓外铁、铁粒幼细胞数的差异。



患有地中海贫血可以通过什么方式治疗？

通常来说，地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以α和β地中海贫血较为常见。而根据病情轻重的不同，又分为3型：轻型、中间型、重型，重型包括重型α地贫和重型β地贫。

轻型地中海贫血无需特殊治疗；

中间型及重型的地中海贫血患者可通过输血、铁螯合剂、脾切除及脾动脉栓塞、抗氧化剂、r 珠蛋白基因活化剂及造血干细胞移植治疗。

地中海贫血多发于幼年，试想一下，年纪轻轻的孩子就要常常经历输血和除铁的治疗，而除铁治疗的价格又相对昂贵，如不接受除铁治疗，脾脏会受到严重的损伤，到了后期，只能接受脾脏切除手术......事实往往是，重型地贫患者熬不到成年。



地中海贫血能否被扼杀在萌芽中使孩子免受痛楚？

地中海贫血属于常染色体遗传病，来看下它的遗传规律：

第一种情况：父母有一方携带地贫基因，那孕育的下一代50%正常，50%是地贫基因携带者。

第二种情况：夫妻双方携带同种类型的地贫基因，其子女有25%的机会正常，50%的机会为基因携带者，余下的25%的机会为重型地中海贫血患者。

地中海贫血能否被扼杀在萌芽中使孩子免受痛楚？可以的！婚前检查和产前检查就可以进行筛查和预防，夫妻双方在进行血常规检查时如发现MCV（红细胞平均体积）≤82fl，MCH（平均红细胞血红蛋白量）≤27.0pg，则双方很可能是地贫基因携带者，产前应及早进行遗传咨询。


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