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抑郁患者常共病焦虑症状；后者可显著加重抑郁，升高患者迁延为慢性病程及自杀的风险。目前，选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）同时为抑郁和焦虑障碍的双重一线治疗，临床中常用于治疗焦虑性抑郁；其中，作为西酞普兰的右旋异构体，以及选择性最高的SSRI，艾司西酞普兰针对抑郁共病焦虑患者的疗效已获得既往研究的支持。

鉴于既往研究时长往往较短（8-12周），上海市精神卫生中心江开达教授等开展了一项全国多中心前瞻性研究，旨在探讨艾司西酞普兰针对中国抑郁共病焦虑患者的中长期疗效及安全性，研究于日前发表于Neuropsychiatric Disease and treatment。

本项为期24周的前瞻性单臂开放标签研究于国内13个研究中心开展。受试者要求年龄18-65岁，符合DSM-IV-TR重性抑郁（MDD）诊断标准，初发及复发、住院及门诊患者均被纳入在内。基线时，受试者的Montgomery–Asberg抑郁评定量表（MADRS）得分≥22，且汉密尔顿焦虑量表（HAM-A）≥14。受试者接受了灵活剂量的艾司西酞普兰治疗，剂量范围为10-20mg/d，推荐起始剂量为10mg/d；若治疗2周后MADRS减分＜20%，则可加量至20mg。研究仅允许使用非苯二氮?类助眠药。

研究主要考察受试者抑郁及焦虑症状的改善情况，包括MADRS及HAM-A（第1、2、4、8、12、16、20、24周），以及临床总体印象量表（CGI）和17条目汉密尔顿抑郁量表（HAM-D-17）。主要转归为缓解率，定义为24周时MADRS总分≤10及HAM-A总分≤7。其他疗效指标包括治疗应答（MADRS自基线减分≥50%）及各量表减分情况。此外，研究者还使用简版生活质量量表（SF-12）评估了受试者基线、第8周及第24周的生活质量情况，并关注了治疗中出现的不良事件（TEAEs）。