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肺癌患者中约25%为肺腺癌，癌肿瘤多表现为周围型实质性肿块，早期会对淋巴管或者血管造成侵犯，转移速度快。肺腺癌肿瘤常见于支气管腺泡内，细胞结构不一，圆状、柱状、管状均有，其中腺状细胞结构排列后易形成腺腔；细胞核不规整，嗜酸性核仁比较明显，腺癌的生长一般从气管支气管向外生长，少数从肺泡向外蔓延形成肿块，肿瘤形态表现为圆形或卵圆形，腺癌细胞形成初期就能浸润周围组织，引起癌症转移。

较传统的手术、放疗、化疗等形式，分子靶向治疗则根据肿瘤细胞繁殖特点，有效抑制肿瘤细胞繁殖途径，可有效延长患者的平均生存期，同时该种治疗方式，减少对患者整个机体功能的负面影响，不良反应出现率有所降低。

伴随对恶性肿瘤分子的不断研究，非小细胞肺癌的分子靶向治疗方式有所增多，根据临床用药原理主要分为3种，（1）EGFR抑制剂治疗方式，药物有吉非替尼、厄洛替尼、甲磺酸奥希替尼等。（2）血管生成抑制剂治疗 采用药物抑制血管生成的因子，避免肿瘤血管生成，其中靶点主要是新生肿瘤血管，目前临床上采用的药物分2种，一是血管内皮抑素，作用原理是抑制表面因子，需奥沙利铂、长春瑞滨与恩度联合用药；二是贝伐珠单抗，作用原理是阻断因子与受体的结合，多与含铂联合治疗。（3）多靶点治疗 多靶点治疗即联合多种药物，以细胞因子受体、新血管生成因子以及B-RAF基因等作为靶点，避免肿瘤细胞发生增值，并降低新血管形成概率，临床上选用的药物有凡德他尼、索拉菲尼。

有关肺腺癌的相关分子靶点有表皮生长因子受体（EGFR）、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α（PIK3CA）、成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）、盘状结构域受体2（DDR2）、第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因（PTEN）、BRAF、MET、胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）等发挥着重要作用。许多与靶点相关的分子靶向药物正在研究中。