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唐氏筛查简称唐筛，是筛查胎儿21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的筛查，通过抽孕妇的血检测游离人绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（uE3）、AFP等指标，根据不同的孕周数值来计算胎儿21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的发生概率。

唐筛分为两个阶段，早期唐筛和中期唐筛。早期唐氏筛查一般在11到13周之间做，通过抽血测验指标结合b超测量的nt值来推测上述指标的风险值；中期唐筛一般是15至20周之间抽血化验。因为不同的孕周数值不同，所以做唐筛必须B超检查确定孕周，并且要结合孕妇的年龄、体重等指标校对风险值。

唐筛结果分为低危、高危。

低危说明胎儿异常的概率非常低，目前不需要进一步检查；高危提示存在风险比较大，21-三体综合征、18-三体综合征高危需要进一步做羊水穿刺明确诊断，如果检测的风险值虽然是低危，但是比较接近于风险截断值，称为临界风险，应该进一步做无创DNA检查。开放性神经管畸形高危需要做B超进一步检查，必要的时候做核磁共振明确诊断。

唐筛的检出率一般在60-85%左右，因为经济方便，能把可能异常的胎儿筛查出来，但低危不代表一定正常，只是发生21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的概率比较低，高危不一定就是异常，表示可能异常，需要进一步确诊诊断。