健康知识库

医生，我的唐筛结果是高风险，我想做个无创DNA~银色金属分割线
医生，我37岁了，是高龄孕妇，我想做个无创DNA~
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医生，我的无创结果是低风险，怎么还生出了脊柱裂异常儿？
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医生，我想做个无创DNA查查宝宝是不是智力低下~
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医生，我的检查都正常，听说无创DNA特准，我只是想查查买个放心~
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医生，听说羊膜腔穿刺会流产，可以用无创DNA替代么？
无创DNA检测
通过采集孕妇外周血5mL，提取孕妇外周血中游离的胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率。
优点：
1.无创(只需抽取妈妈静脉血)
2.检出准确率高达99%
3.假阳性率低
4.早期（孕12周后即可检测）

缺点：
1.检测面窄(不能对全部染色体筛查，仅针对21、18、13三体）
2.对多胎和胎儿染色体中嵌合型、异位型、微缺失、微重复等结构异常无法检测（必要时需进行羊膜腔穿刺）
羊膜腔穿刺
在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验。
优点：
1.检测面宽（能一次检测46条染色体）
2.根据医生建议按需要选择进行基因芯片及单基因疾病检测、准确性高(染色体疾病诊断的金标准)

缺点：
有0.1%的几率会导致流产（所以准妈妈务必选择权威妇产医院进行相关检查）