健康知识库

尊敬的类风湿关节炎患者及患者家属们：

我科室正在开展一项“以类克为对照，甲氨蝶呤为基础治疗，评价注射用重组抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体（CMAB008）治疗成人中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床试验”。

如果您或者您的亲戚朋友患有类风湿关节炎，并且符合以下基本条件，可以考虑参加此项研究：

年龄为18岁及以上，男女不限；
类风湿关节炎诊断标准确诊，且筛选时疾病处于中重度活动期；
曾使用过一种或以上DMARDs治疗失败；
筛选时使用甲氨蝶呤治疗已至少3个月，且剂量稳定在7.5mg~15mg/周已至少4周。
乙肝表面抗原阴性

本研究由国家食品药品监督管理局批准（批件号：2007L00616），并通过了本院伦理委员会审查同意。
临床研究是严谨的，只有符合试验方案要求的患者才能够参与我们的试验。

若您有意向参与我们的研究，可以与我联系。