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地中海贫血患者可以结婚。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。

本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血以贫血、肝脾肿大并呈进行性加重，或伴发育不良、黄疸等为主要临床表现。地中海贫血有一定遗传性。

地中海贫血根据病情轻重的不同，分为重型、中间型、轻型三种。一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。

鉴于本病缺少根治的方法，临床中、重型预后不良，故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。如果有缺陷基因携带，那么建议在怀孕后，进行胎儿的染色体检查，如果胎儿异常，及时进行人工流产，如果胎儿正常，就可以生下来。