编辑：ddayh.cn
患者，女，67岁，既往体健，因“发热6天，腹泻4天，皮疹1天”入院。 患者入院前6天无明显诱因出现发热，感畏寒寒战，最高体温40.5℃，伴全身肌肉酸痛，无其他不适，在家自服头孢体温仍反复。入院前4天患者进食发芽豌豆后出现腹泻，为黄色稀水样便，伴上腹部疼痛，自服左氧氟沙星无明显效果。入院前2天来我院门诊，2016-04-30?查血常规+CRP：WBC?17.55*109/L，N%?87%，CRP?183.0mg/L，予头孢曲松针抗感染治疗后腹泻缓解，但仍有发热，入院前1天出现四肢散在皮下红色硬结，伴触痛，2016-05-02拟“感染性发热”收住入院。入院查体：P?105次/分，R?19次/分，BP?147/85mmHg，T?39.2℃。精神软，急性病容，浅表淋巴结未及肿大，四肢散在皮下红色硬结，双下肢大腿为著，最大者约鹌鹑蛋大小，触痛明显。心肺无殊。腹平软，上腹部压痛，无反跳痛，肝脾肋下未及，Murphy征(-)，肝区及双肾区无叩痛，移动性浊音(-)，双下肢无水肿。神经系统无殊。
患者急性起病，毒血症状明显，高热伴炎症指标明显升高，门诊多种抗生素治疗无效，首先考虑严重细菌性感染可能，同时伴有腹痛腹泻，感染部位首先考虑消化道，入院当天复查血常规+CRP：WBC 11.10*109/L，N%?84%，CRP?246.4mg/L，考虑感染未控制，予比阿培南针0.3g q8h加强抗感染。患者病程中出现四肢散在皮下痛性硬结，血源性感染或感染后变态反应亦不能排除，予继续完善检查， 查PCT 0.35ng/ml；ALT?55U/L，AST 90U/L；Fer 689.9μg/L；IgE?20.2IU/ml；ESR?78.0mm/h；补体正常；ANA弱阳性(1：32)；ANCA阴性；血培养阴性；腹部B超、胸部CT平扫、心脏B超无明显异常。患者仍持续高热，05-06复查血常规+CRP：WBC?12.87*109/L，N%?87.8%，CRP?286.3mg/L；同时发现皮下硬结表面出现可疑脓点，化脓性病变不能排除，考虑阳性菌血源性播散，予停用比阿培南针，改哌拉西林他唑巴坦针4.5g?q8h联合万古霉素针1g?q12h抗感染，患者仍持续发热。05-09查皮下结节B超：全身红肿处皮下脂肪层局部增厚伴回声改变，考虑脂膜炎。予联系行皮肤活检，并停用万古霉素针，继续哌拉西林他唑巴坦针抗感染，皮肤活检后临时地塞米松针5mg静推，并加用洛索洛芬片60mg q8h抗炎，次日患者体温恢复正常，皮下痛性硬结逐步消退，05-13病理回报示脂膜炎伴血管炎。请风湿免疫科会诊示患者皮下痛性硬结已基本消退，暂不予激素治疗，继续洛索洛芬片抗炎治疗，予带药出院，门诊随诊。
结节性脂膜炎(Nodular panniculitis)是一种发病机制尚不明确的非化脓性炎症性疾病，有学者认为脂肪组织代谢异常及免疫损伤是主要原因。本病好发于女性，约占75%，任何年龄均可发病，以30-50岁最为多见。临床上呈急性或亚急性过程，主要表现为皮下结节、发热、关节肌肉酸痛及内脏损害(最常见的受累脏器是肝脏)，文献报道甚至可诱发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症。皮下结节呈多发性、对称性、成群分布，最常受累的部位是双下肢，以大腿多见，结节成批反复出现，大小不等，中等硬度，边界清楚，有明显疼痛和触痛，表面皮肤可正常、潮红或浮肿，经数周或数月结节消退后，局部皮肤呈凹陷性萎缩和色素沉着。根据受累部位，可分为皮肤型和系统型。
皮肤结节活检是诊断的主要依据，其组织病理学特征：早期为脂肪细胞变性、坏死和炎症细胞浸润，伴有不同程度的血管炎症改变，继之出现以吞噬脂肪颗粒为特点的脂质肉芽肿反应，可有泡沫细胞、噬脂性巨细胞、成纤维细胞和血管增生等，最后皮下脂肪萎缩纤维化和钙盐沉着。
治疗上首先应去除可疑病因，如消除感染灶、停用可疑的致病药物。NSAIDs类药物对关节痛及皮下结节引起的疼痛、发热有效果。急性加重可选用糖皮质激素和免疫抑制剂。有报道仅少部分患者可达到长期缓解，但大多数患者病程迁延难愈，反复发作，部分患者可因严重内脏损害或继发其他疾病而导致病情加重，甚至死亡。因此普遍认为系统型患者预后差。Barthel等曾报道一例使用糖皮质激素联合多种免疫抑制剂治疗效果不佳，改用沙利度胺后达到持续缓解的病例。
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